Test sonuçlarınız, bilgi edinme, istek, öneri ve şikayetleriniz için bize ulaşın.
Normal bir kromozom hücresi 23 çift kromozom içerir. Bu çiftlerden birinin eksik ya da fazla olması durumu kromozomal anomali olarak tanımlanır. Dünyaya gelen her 150 bebekten birinde kromozom anomali görülebilmektedir.
Hamilelik esnasında anne kanında bebeğe ait cfDNA (hücredışı DNA) bulunmaktadır. CHROME dolaşımda olan fetüs DNA sını yeni nesil yöntemlerle sekanslar, yüksek standart ve güvenilirlikte analiz ederek fetüs genomundaki anomalileri en iyi şekilde saptar.
CHROME NIPT bütün kromozomları içeren güvenilir risk değerlendirmesi yapar. Kişisel verilerin gizliliğini yüksek standartlarda sağlar. Anneden alınan örnekteki %2 lik cfDNA ile dahi %99 luk hassasiyet ile sonuç verir.
*Panellerin içeriğini ve daha fazla bilgi almak için laboratuvarımıza danışınız.
Üç Gen Tıp Laboratuvarı; klinik laboratuvar alanındaki gelişmeleri sürekli izleyerek, güncel ve modern yöntemler kullanarak, doğru, hızlı ve güvenilir sonuçları ile hizmetinizdedir.
© Copyright 2024. Made with ♥ by Ajans Bee.