Buz dolabında (+2/+8 °C) 14 gün, (-20 °C )180 gün muhafaza edilebilir. Örnek kan alımını takiben oda sıcaklığında 20 dakika bekletildikten sonra 5-10 dakika 3500 rpm de santrifüj edilir. Santrifüj sonrası jelli tüplerin dondurulmaması gerekmektedir.
Otoimmun hepatit (OIH), primer sklerozan kolanjit (PSC), sklerozan kolanjit (ASC), biliyer kolanjit (PBC) ayırıcı tanısı
OIH, hepatik otoantijenlere karşı tolerans kaybı ile karakterize, karaciğerin karşı otoimmün bir reaksiyona yol açan kronik inflamatuar bir hastalıktır. OIH tüm yaşları ve ırkları etkiler ve tip 1 ve tip 2 olarak alt gruplara ayrılır:
OIH-1 çok daha yaygındır ve hem çocukları hem de yetişkinleri etkiler, oysa OIH-2 esas olarak çocuklarda gözlenir.
OIH-1, pozitif anti-nükleer antikor (ANA) ve/veya anti-düz kas antikoru (ASMA) ile karakterize edilirken, OIH-2, pozitif anti-karaciğer böbrek mikrozomal antikor tip 1 (LMK1) ve/veya anti- karaciğer sitozol tip 1 (LC1) antikoru ile karakterizedir.
OIH sunumu değişkendir: sarılık, koyu renkli idrar ve soluk dışkının eşlik ettiği halsizlik, bulantı/kusma, iştahsızlık, eklem ve karın ağrısı gibi viral hepatitlere benzeyen semptomlarla akut olarak ortaya çıkabilir; fulminan karaciğer yetmezliği ve ensefalopati ile; sinsi, spesifik olmayan semptomlarla tanıdan 6 ay ila birkaç yıl önce; sarılık veya karaciğer hastalığı öyküsü olmayan, yerleşik kronik karaciğer hastalığı ve siroz ve portal hipertansiyon komplikasyonları (özofagus/mide varislerinden hematemez, kanama diyatezi, splenomegali); ve bazen de karaciğer semptomları veya belirtileri olmaksızın anormal transaminaz düzeyleri ile tanı konur.
